O hepatoblastoma é o tipo de câncer no fígado mais comum na infância. Apesar de ser uma doença rara, é importante conhecê-la porque quanto mais cedo for descoberta, maiores são as chances de cura
Quem pode ter hepatoblastoma?
Esse tipo de câncer afeta principalmente crianças menores de 3 anos, sendo mais comum em meninos.
Ele se forma a partir de células do fígado que podem crescer de forma desordenada.
Quais são os principais sinais?
Os sintomas nem sempre aparecem logo no início e podem ser confundidos com outras condições. Por isso, é essencial que pais e responsáveis fiquem atentos a qualquer mudança no corpo e no comportamento da criança.
Os sinais mais comuns são:
- Aumento da barriguinha (abdômen inchado);
- Dor ou desconforto abdominal;
- Perda de peso e de apetite;
- Náuseas, vômitos e febre;
- Pele e olhos amarelados (icterícia);
- Em alguns casos, puberdade precoce em meninos.
Se você perceber algo diferente, procure o pediatra. Somente um profissional pode avaliar e indicar os exames necessários.
Como é feito o diagnóstico?
O diagnóstico costuma iniciar quando há percepção de aumento abdominal. A partir daí, o médico pode solicitar exames de imagem, como ultrassonografia, tomografia ou ressonância magnética, além de outros exames para avaliar o fígado.
O diagnóstico é essencial para definir o tratamento ideal para a criança.
O tratamento do Hepatoblastoma
O tratamento do hepatoblastoma deve ser feito com acompanhamento de uma equipe multidisciplinar.
Em geral, ele combina quimioterapia e cirurgia, e em alguns casos pode ser indicado o transplante de fígado.
Casa Ronald RJ e seu papel na vida das famílias
Normalmente, são os pais ou responsáveis que percebem que algo está diferente no corpinho da criança.
Falar sobre o hepatoblastoma é uma forma de ajudar mais famílias a reconhecerem os sinais e buscarem ajuda médica a tempo.
Aqui as famílias encontram apoio durante o tratamento de crianças e adolescentes com câncer, com todo o cuidado necessário para que possam seguir lutando com dignidade e esperança.
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